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    • ALERTA DIGEMID N° 7-1998: cancelación del registro sanitario del principio activo ebrotidina 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-10-12)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, Instituciones, establecimientos farmacéuticos y público en general la cancelación del ...
    • ALERTA DIGEMID N° 6-1998: toxicidad cardiovascular de los antihistamínicos no sedantes: terfenadina y astemizol 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-10-12)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, tomando en cuenta la información sobre reacciones adversas causadas por los antihistamínicos no sedantes TERFENADINA Y ASTEMIZOL, a fin de ...
    • ALERTA DIGEMID N° 5-1998: recomendaciones sobre el uso de sildenafil citrato (viagra) 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-09-11)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, teniendo en cuenta las informaciones que sobre el principio activo SILDENAFIL CITRATO se están vertiendo en medios masivos de información, ha ...
    • ALERTA DIGEMID N° 4-1998: Posicor (mibefradil): interacciones potencialmente peligrosas 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos y público en general la cancelación del ...
    • ALERTA DIGEMID N° 3-1998: recomendaciones sobre viagra 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, teniendo conocimiento de la promoción y publicidad que sobre el producto VIAGRA (Sildenafil citrato) se está realizando en medios ...
    • ALERTA DIGEMID N° 2-1998: falsificación del producto isodine espuma 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, insumos y Drogas (DIGEMID); ha recibido la denuncia del LABORATORIO MEDIFARMA S.A. por la falsificación del producto ISODINE ESPUMA, frasco por 480 ...
    • ALERTA DIGEMID N° 1-1998: se cancela el registro sanitario de medicamentos que contienen como principio activo fenolftaleína 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, en base a una comunicación de la Organización Mundial de la Salud y en resguardo de la salud de nuestra población, ha resuelto ...
    • ALERTA DIGEMID N° 4-1997: comercio informal de medicamentos y productos naturales 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-27)
      El Ministerio de Salud a través de la DIGEMID, viene constatando la existencia en el mercado nacional de diversos medicamentos y productos naturales falsificados y adulterados. Se han recibido reportes y denuncias acerca ...
    • ALERTA DIGEMID N° 3-1997: síndrome de distonía aguda y extrapiramidalismo asociado a medicamento falsificado en la ciudad de Lima 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-21)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), ha recibido la denuncia de la droguería UPJOHN Inter-American Corporation por la falsificación de su producto Lincocin cápsulas x 500 mg.
    • ALERTA DIGEMID N° 2-1997: retiro de clormezanona: serias reacciones dermatológicas 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-1)
      La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha hecho de conocimiento de los países miembros que la Agencia de Medicamentos de Francia, de común acuerdo con los laboratorios farmacéuticos franceses, decidieron suspender la ...
    • ALERTA DIGEMID N° 1-1997: suspensión temporal del registro sanitario y la comercialización de la fenfluramina y dexfenfluramina 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-1)
      La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos de Norteamérica el 15 de Setiembre de 1997 ha notificado el retiro del mercado las sustancias anoréxigenas fenfluramina (PONDIMIN) de American Home ...
    • Petitorio nacional único de dispositivos médicos esenciales para el sector salud 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2019)
      El "Petitorio Nacional Único de Dispositivos Médicos Esenciales" aprobado por Resolución Ministerial N° 670-2019/MINSA, es un documento técnico que contiene la lista priorizada de dispositivos médicos, excepto equipos ...
    • Petitorio nacional único de medicamentos esenciales para el sector salud: Perú 2018 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2018)
      El Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) aprobado por Resolución Ministerial N° 1361-2018/MINSA y su modificatoria reemplaza al listado aprobado en Julio de 2015 y consta de 782 medicamentos contenidos ...
    • Petitorio nacional único de medicamentos esenciales 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2015)
      El "Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME)" aprobado por Resolución Ministerial N° 399-2015/MINSA, deroga el Documento Técnico aprobado mediante Resolución Ministerial N° 599-2012/MINSA. Este documento ...
    • Informe técnico sevelamero tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la evidencia consultada sobre el producto sevelamero para el tratamiento de hiperfosfatemia en enfermedad renal crónica (estadio V) en pacientes que no puedan usar quelantes cálcicos, el equipo técnico aprueba ...
    • Informe técnico moxifloxacino solución oftálmica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Revisada la evidencia científica sobre el medicamento moxifloxacino 5 mg/mL solución oftálmica para el tratamiento de queratitis bacteriana o úlcera corneal el equipo técnico acuerda no incluirlo al PNUME por no presentar ...
    • Informe técnico natamicina suspensión oftálmica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En los sumarios y guías de práctica clínica se recomienda el tratamiento de queratitis fúngica con natamicina como terapia de primera elección. Existe evidencia científica que muestra un beneficio de natamicina en relación ...
    • Informe técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En los sumarios y guías de práctica clínica basados en evidencia se establece, que la blefaritis es típicamente una afección crónica cuyo alivio sintomático responde a medidas no farmacológicas. Los antibióticos tópicos ...
    • Informe técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina, sulfacetamida 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica se establece que la conjuntivitis bacteriana leve suele ser autolimitada y se resuelve espontáneamente sin tratamiento específico en adultos inmunocompetentes y se debe ...
    • Informe técnico ciprofloxacino + dexametasona, moxifloxacino solución oftálmica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Los sumarios, guías de práctica clínica basadas en evidencia no recomienda el uso de ciprofloxacino + dexametasona en combinación a dosis fija como adyuvante en cirugía de catarata y moxifloxacino para profilaxis quirúrgica. ...