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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-16T17:08:43Z
dc.date.accessioned2019-05-29T18:03:39Z
dc.date.available2018-07-16T17:08:43Z
dc.date.available2019-05-29T18:03:39Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/79620
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Bimatoprost 0.03% sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma de ángulo abierto como monoterapia o terapia adjunta en pacientes adultos no gestantes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socio-económica del paciente y su monitorización individualizada permanente. Asimismo, no se justifica el uso de Bimatoprost 0.03% en el tratamiento del Glaucoma de ángulo cerrado.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pees_ES
dc.sourceDirección de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.sourceRepositorio institucional DIGEMIDes_ES
dc.subjectbimatoprostes_ES
dc.subjectglaucomaes_ES
dc.titleInforme técnico bimatoprost solución oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_ES


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