Show simple item record

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2022-02-03T21:14:33Z
dc.date.available2022-02-03T21:14:33Z
dc.date.issued2018-03
dc.identifier.urihttp://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/254
dc.description.abstractEn el presente boletín se hace una revisión sobre los nuevos medicamentos y productos biológicos autorizados en el 2017, encontrando que más del 50 % de las nuevas autorizaciones fueron para el tratamiento del cáncer y/o síntomas asociados. En la sección CENADIM Responde, a propósito de un caso de cefalea después de la administración intravenosa (IV) de fosfato de codeína en solución salina fisiológica, se revisó la seguridad de la administración de este medicamento por vía IV. Se muestran además algunos casos reporte de la administración IV de fosfato de codeína y los efectos adversos que podría ocasionar en el paciente.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.relation.ispartofseries13;45
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pees_ES
dc.sourceDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.sourceRepositorio institucional DIGEMIDes_ES
dc.subjectmedicamentoses_ES
dc.subjectproductos biológicoses_ES
dc.titleBoletín informativo CENADIM: nuevos medicamentos y productos biológicos aprobados en el 2017es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05es_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess