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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2022-02-03T20:38:19Z
dc.date.available2022-02-03T20:38:19Z
dc.date.issued2016-12
dc.identifier.urihttp://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/251
dc.description.abstractEn el presente boletín se revisa los medicamentos y productos biológicos autorizados por primera vez para su comercialización en nuestro país durante el 2016, incluyendo ya sea nuevas moléculas o nuevas asociaciones de fármacos ya existentes. Estos nuevos productos ya forman parte del arsenal terapéutico y pueden incorporarse en las prácticas de prescripción habituales en beneficio de los pacientes, aunque por ser nuevas herramientas terapéuticas requieren de una vigilancia cercana para asegurar un uso adecuado y detectar posibles efectos adversos poscomercialización. En la sección CENADIM Responde se muestra la información que responde a una consulta sobre interacción medicamentosa entre el uso concomitante de ceftriaxona y enoxaparina, medicamentos de amplio uso en el ámbito hospitalario.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.relation.ispartofseries11;42
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pees_ES
dc.sourceDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.sourceRepositorio institucional DIGEMIDes_ES
dc.subjectmedicamentoses_ES
dc.subjectproductos biológicoses_ES
dc.titleBoletín informativo CENADIM: nuevos medicamentos y productos biológicos aprobados en el 2016es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05es_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_ES


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