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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2022-02-03T19:48:24Z
dc.date.available2022-02-03T19:48:24Z
dc.date.issued2015-12
dc.identifier.urihttp://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/247
dc.description.abstractEn el presente boletín se hace una revisión de la literatura científica en relación a los eventos adversos asociados a los dispositivos médicos, con el objetivo de mostrar la frecuencia con que se presentan estos problemas de seguridad con el uso de estas tecnologías. Asimismo, mostramos un resumen de los 10 principales riesgos en tecnologías de la salud para el año 2016 publicado por el Emergency Care Research Institute (ECRI), que puede servir a las instituciones de salud como una herramienta para priorizar sus recursos y esfuerzos a fin de garantizar la seguridad de los pacientes. En la sección CENADIM Responde se detalla los riesgos para la salud puede ocasionar el consumo de medicamentos con fecha de expiración vencida; y reportes de shock anafiláctico, vómitos y mareos después del consumo de una nitrofurantoína oral.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.relation.ispartofseries10;38
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pees_ES
dc.sourceDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.sourceRepositorio institucional DIGEMIDes_ES
dc.subjectdispositivos médicoses_ES
dc.subjecttecnologías sanitariases_ES
dc.subjectefectos adversoses_ES
dc.subjecteventos adversoses_ES
dc.subjectPerúes_ES
dc.titleBoletín informativo CENADIM: eventos adversos asociados al uso de dispositivos médicoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05es_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_ES


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