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    • Informe técnico oseltamivir 75mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      En base a la evidencia encontrada, se justifica la utilización de Oseltamivir cápsulas de 75mg para pacientes infectados con influenza, debiendo la Dirección General de Intervenciones Sanitarias en Salud Pública – MINSA ...
    • Informe técnico oxacilina 500mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Oxacilina 500mg inyectable, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Especializado San Bartolomé no se encuentra ...
    • Informe técnico oxcarbamazepina 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Oxcarbamazepina 600mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico ...
    • Informe técnico palivizumab 50mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2009)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Palivizumab 50mg inyectable, se encuentra justificada, única y exclusivamente en la profilaxis de la infección por VRS en pacientes ...
    • Informe técnico pantoprazol 40mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Pantoprazol 40mg ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa: - No se ...
    • Informe técnico pantoprazol 40mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2009)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Pantoprazol 40mg inyectable, no se encuentra justificada, para el tratamiento de úlcera duodenal y úlcera gástrica debido a que existen ...
    • Informe técnico parecoxib 40mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2007)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Parecoxib 40mg inyectable, realizada por el Hospital María Auxiliadora, no se encuentra justificada para el tratamiento de dolor ...
    • Informe técnico pramipexol 1mg comprimido 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que el uso de pramipexol 1mg comprimidos no se encuentra justificado para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas.
    • Informe técnico progesterona 200mg cápsula blanda 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      En base a información científica respecto al medicamento progesterona 200 mg capsulas blandas, se concluye que existe evidencia científica con resultados controversiales que la progesterona de 200mg capsulas blandas puede ...
    • Informe técnico progesterona 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      En base de la revisión de la información científica respecto al medicamento progesterona 200 mg tabletas, la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas no justifica la utilización de este medicamento para el apoyo ...
    • Informe técnico propofol 0.01 inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2009)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Propofol 1% inyectable, se encuentra justificada, única y exclusivamente como inductor de anestesia general en adultos y niños mayores ...
    • Informe técnico propofol 0.02 inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Propofol 2% (20mg/ml) inyectable, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Sergio E. Bernales, no se encuentra justificada ...
    • Informe técnico quetiapina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2007)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Quetiapina no se encuentra justificada para el tratamiento de la esquizofrenia y otras psicosis.
    • Informe técnico raltegravir 400mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2011)
      En base a la información revisada se justificaría la inclusión de Raltegravir 400mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral del Adulto con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) solo para el ...
    • Informe técnico raltegravir 400mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2011)
      En base a la información revisada se justificaría la inclusión de Raltegravir 400mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral de Niños con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) solo para el ...
    • Informe técnico raltegravir 400mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2014)
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Raltegravir 400mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso a ...
    • Informe técnico raltegravir 400mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Raltegravir 400mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso ...
    • Informe técnico remifentanilo 2mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2007)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Remifentanilo 2mg inyectable, no se encuentra justificada para la inducción y mantenimiento de la anestesia, ya que existe otra ...
    • Informe técnico remifentanilo inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2012)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, no se encuentra justificada para inducción y mantenimiento de la anestesia general en operaciones ...
    • Informe técnico rifamicina 0.01 spray 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2008)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de rifamicina 1% spray no se encuentra justificada para el tratamiento como antiséptico en quemaduras.