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    • Adenda etonogestrel 68mg implante 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      A la fecha no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida que justifica la utilización del mencionado medicamento en las condiciones indicadas en el Informe Técnico Nº ...
    • Adenda linezolid 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      A la fecha no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida que justifica la utilización del medicamento Linezolid 600mg tableta en las condiciones indicadas en los Informes ...
    • ALERTA DIGEMID N° 1-1997: suspensión temporal del registro sanitario y la comercialización de la fenfluramina y dexfenfluramina 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-1)
      La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos de Norteamérica el 15 de Setiembre de 1997 ha notificado el retiro del mercado las sustancias anoréxigenas fenfluramina (PONDIMIN) de American Home ...
    • ALERTA DIGEMID N° 1-1998: se cancela el registro sanitario de medicamentos que contienen como principio activo fenolftaleína 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, en base a una comunicación de la Organización Mundial de la Salud y en resguardo de la salud de nuestra población, ha resuelto ...
    • ALERTA DIGEMID N° 2-1997: retiro de clormezanona: serias reacciones dermatológicas 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-1)
      La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha hecho de conocimiento de los países miembros que la Agencia de Medicamentos de Francia, de común acuerdo con los laboratorios farmacéuticos franceses, decidieron suspender la ...
    • ALERTA DIGEMID N° 2-1998: falsificación del producto isodine espuma 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, insumos y Drogas (DIGEMID); ha recibido la denuncia del LABORATORIO MEDIFARMA S.A. por la falsificación del producto ISODINE ESPUMA, frasco por 480 ...
    • ALERTA DIGEMID N° 3-1997: síndrome de distonía aguda y extrapiramidalismo asociado a medicamento falsificado en la ciudad de Lima 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-21)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), ha recibido la denuncia de la droguería UPJOHN Inter-American Corporation por la falsificación de su producto Lincocin cápsulas x 500 mg.
    • ALERTA DIGEMID N° 3-1998: recomendaciones sobre viagra 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, teniendo conocimiento de la promoción y publicidad que sobre el producto VIAGRA (Sildenafil citrato) se está realizando en medios ...
    • ALERTA DIGEMID N° 4-1997: comercio informal de medicamentos y productos naturales 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-27)
      El Ministerio de Salud a través de la DIGEMID, viene constatando la existencia en el mercado nacional de diversos medicamentos y productos naturales falsificados y adulterados. Se han recibido reportes y denuncias acerca ...
    • ALERTA DIGEMID N° 4-1998: Posicor (mibefradil): interacciones potencialmente peligrosas 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos y público en general la cancelación del ...
    • ALERTA DIGEMID N° 5-1998: recomendaciones sobre el uso de sildenafil citrato (viagra) 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-09-11)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, teniendo en cuenta las informaciones que sobre el principio activo SILDENAFIL CITRATO se están vertiendo en medios masivos de información, ha ...
    • ALERTA DIGEMID N° 6-1998: toxicidad cardiovascular de los antihistamínicos no sedantes: terfenadina y astemizol 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-10-12)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, tomando en cuenta la información sobre reacciones adversas causadas por los antihistamínicos no sedantes TERFENADINA Y ASTEMIZOL, a fin de ...
    • ALERTA DIGEMID N° 7-1998: cancelación del registro sanitario del principio activo ebrotidina 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-10-12)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, Instituciones, establecimientos farmacéuticos y público en general la cancelación del ...
    • Estrategias y metodologías de intervención para mejorar el uso de los antimicrobianos en el ámbito hospitalario: documento técnico 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2006)
      Este documento es producto de la “Consultoría para la identificación de componentes y nudos críticos, sistematización de estrategias y propuestas metodológicas de intervención para el uso racional de antimicrobianos en ...
    • ETS revisión rápida abacavir + lamivudina 600mg + 300mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Según la información brindada por la Dirección de Prevención y Control del VIH-SIDA, Enfermedades de Transmisión Sexual y Hepatitis, la combinación a dosis fija de ABC/3TC sería utilizado en 7,502 pacientes adultos con ...
    • ETS revisión rápida bedaquilina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      A la fecha no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida que justifica la utilización del medicamento Bedaquilina 100 mg tableta en las condiciones indicadas en los Informes ...
    • ETS revisión rápida bedaquilina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base al Informe Técnico N° 001-2018 DIGEMID-DFAU-UFURM/MINSA, emitido en febrero de 2018 y a la información revisada en la presente evaluación rápida de tecnología sanitaria, se justifica la utilización del medicamento ...
    • ETS revisión rápida delamanid 50mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la información revisada no se ha encontrado información disponible que implique modificación de la opinión emitida en el informe N° 02-2018 DIGEMID-DFAU-UFURM/MINSA, que justifica la utilización de Delamanid 50 ...
    • ETS revisión rápida delamanid 50mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento delamanid 50mg tableta, se encontró evidencia científica muy limitada que muestre ventajas para su uso en el tratamiento de la tuberculosis ...
    • ETS revisión rápida dolutegravir 50mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, autoriza el uso del medicamento Dolutegravir 50 mg tableta única y exclusivamente en aquellos pacientes adultos con infección del VIH en los que el uso de efavirenz ...