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ALERTA DIGEMID N° 1-1997: suspensión temporal del registro sanitario y la comercialización de la fenfluramina y dexfenfluramina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-1)La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos de Norteamérica el 15 de Setiembre de 1997 ha notificado el retiro del mercado las sustancias anoréxigenas fenfluramina (PONDIMIN) de American Home ... -
ALERTA DIGEMID N° 2-1997: retiro de clormezanona: serias reacciones dermatológicas
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-1)La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha hecho de conocimiento de los países miembros que la Agencia de Medicamentos de Francia, de común acuerdo con los laboratorios farmacéuticos franceses, decidieron suspender la ... -
ALERTA DIGEMID N° 3-1997: síndrome de distonía aguda y extrapiramidalismo asociado a medicamento falsificado en la ciudad de Lima
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-21)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), ha recibido la denuncia de la droguería UPJOHN Inter-American Corporation por la falsificación de su producto Lincocin cápsulas x 500 mg. -
ALERTA DIGEMID N° 4-1997: comercio informal de medicamentos y productos naturales
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1997-10-27)El Ministerio de Salud a través de la DIGEMID, viene constatando la existencia en el mercado nacional de diversos medicamentos y productos naturales falsificados y adulterados. Se han recibido reportes y denuncias acerca ... -
Petitorio nacional de medicamentos esenciales
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID, en cumplimiento del articulo 75 de la Ley N° 26842 - "Ley General de Salud", establece que "la autoridad de salud de nivel ... -
ALERTA DIGEMID N° 1-1998: se cancela el registro sanitario de medicamentos que contienen como principio activo fenolftaleína
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, en base a una comunicación de la Organización Mundial de la Salud y en resguardo de la salud de nuestra población, ha resuelto ... -
ALERTA DIGEMID N° 2-1998: falsificación del producto isodine espuma
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, insumos y Drogas (DIGEMID); ha recibido la denuncia del LABORATORIO MEDIFARMA S.A. por la falsificación del producto ISODINE ESPUMA, frasco por 480 ... -
ALERTA DIGEMID N° 3-1998: recomendaciones sobre viagra
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, teniendo conocimiento de la promoción y publicidad que sobre el producto VIAGRA (Sildenafil citrato) se está realizando en medios ... -
ALERTA DIGEMID N° 4-1998: Posicor (mibefradil): interacciones potencialmente peligrosas
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos y público en general la cancelación del ... -
ALERTA DIGEMID N° 5-1998: recomendaciones sobre el uso de sildenafil citrato (viagra)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-09-11)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, teniendo en cuenta las informaciones que sobre el principio activo SILDENAFIL CITRATO se están vertiendo en medios masivos de información, ha ... -
ALERTA DIGEMID N° 6-1998: toxicidad cardiovascular de los antihistamínicos no sedantes: terfenadina y astemizol
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-10-12)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, tomando en cuenta la información sobre reacciones adversas causadas por los antihistamínicos no sedantes TERFENADINA Y ASTEMIZOL, a fin de ... -
ALERTA DIGEMID N° 7-1998: cancelación del registro sanitario del principio activo ebrotidina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 1998-10-12)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, Instituciones, establecimientos farmacéuticos y público en general la cancelación del ... -
Protocolo: Estudio sobre la prescripción, el uso y las reacciones adversas a los antimicrobianos en pacientes hospitalizados
(Ministerio de Salud, 2000)El presente instrumento ha sido diseñado para conocer, evaluar y vigilar, de manera sistemática, la prescripción y uso de antimicrobianos en hospitales, así como detectar sospechas de reacciones adversas, a partir de ... -
Medicamentos esenciales genéricos y sus alternativas de marca
(Ministerio de Salud, 2001)El presente documento contiene la relación de los medicamentos del Petotiorio, ordenados alfabéticamente de acuerdo a su denominación genérica o DCI, consignando la forma farmacéutica y concentración aprobadas y sus ... -
Manual de selección de medicamentos
(Ministerio de Salud; Organización Panamericana de la Salud, 2001)El presente manual intenta recoger los contenidos más relevantes de este taller incorporando también otros temas de interés para el proceso de selección de medicamentos. -
Petitorio nacional de medicamentos esenciales: Perú 2002
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2002)El “Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales: Perú 2002”, oficializado mediante Resolución Ministerial N° 1028-2002-SA/DM, debe constituirse en una herramienta fundamental para mejorar la calidad de la atención ... -
Protocolo de estudio sobre las características de la prescripción, disponibilidad y expendio de antimicrobianos en establecimientos de salud del primer nivel de atención
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2004)Los antimicrobianos juegan un rol fundamental en el tratamiento de las enfermedades infecciosas, contribuyendo a una dramática reducción en la morbilidad y mortalidad dependientes de estas patologías. Los beneficios que ... -
Informe técnico lípidos 0.2 inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Lípidos al 20% solución endovenosa frasco por 500ml, autorizada ... -
Informe técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tableta
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alendronato de 70mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Rehabilitación no se encuentra ... -
Informe técnico ambroxol 15mg/5ml jarabe
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 15mg/5ml jarabe autorizada por el Comité Farmacológico de la Disa I Callao no se encuentra justificada para su uso ...