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    • Informe técnico sorafenib tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      En base a la información revisada respecto a Sorafenib 200mg tableta en carcinoma hepatocelular y riñón, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades ...
    • Informe técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que se encuentra justificado la utilización del medicamento Sucralfato 1g/5ml suspensión, unicamente ...
    • Informe técnico sucralfato 1g/5mL suspensión oral 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2008)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Sucralfato 1g/5ml (Suspensión oral), se encuentra justificada, únicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el ...
    • Informe técnico suero antiofídico inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2007)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de un Suero Antiofídico poliespecífico, en polvo liofilizado inyectable, realizada por la DIRESA Loreto, se encuentra justificada única ...
    • Informe técnico sugammadex 200mg/2mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento sugammadex inyectable, se encontró información que indica que el uso de éste se encuentra relacionado con una reversión más rápida del bloqueo neuromuscular, ...
    • Informe técnico sugammadex 200mg/2mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En la revisión de sumarios, guias de práctica clínica y evaluaciones de tecnología sanitaria no se encontró información respecto al uso del medicamento sugammadex inyectable para la reversión del bloqueo neuromuscular ...
    • Informe técnico sulfacetamida + prednisolona 10% + 0.2% suspensión oftálmica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2008)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de la combinación sulfacetamida 10% + prednisolona 0.2%, no se encuentra justificada, para el tratamiento de Conjuntivitis bacteriana, ...
    • Informe técnico sulfacetamida 0.1 solución oftálmica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2008)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Sulfacetamida 10% solución oftálmica, no se encuentra justificada, para el tratamiento de conjuntivitis, ya que existe otra alternativa ...
    • Informe técnico sunitinib 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Sunitinib 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria para el tratamiento de pacientes con carcinoma renal de células ...
    • Informe técnico sunitinib tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      En base a la información revisada respecto a Sunitinib 25mg tableta en cáncer renal avanzado o metastásico, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de ...
    • Informe técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que esta justificada la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal. La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos ...
    • Informe técnico tacrolimus 1mg cápsula 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2007)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Tacrolimus 1mg cápsula, realizada por su institución, se encuentra justificada única y exclusivamente para la profilaxis de transplante ...
    • Informe técnico tamsulosina 400mcg (0.4mg) tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Tamsulosina 400mcg (0.4mg) tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica ...
    • Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz 245mg + 200mg + 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Es opinión de la Dirección General justificar solamente la utilización del medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de ...
    • Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda ...
    • Informe técnico tenofovir 300mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2011)
      En base a la información revisada solo se justificaría la inclusión de Tenofovir 300mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral de Niños con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en casos de ...
    • Informe técnico tenofovir 300mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2011)
      En base a la información revisada se justifica la inclusión de Tenofovir 300mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral del Adulto con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) para el tratamiento ...
    • Informe técnico tenofovir disoproxilo fumarato (TDF) + emtricitabina (FTC) + efavirenz (EFV) tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda ...
    • Informe técnico tenofovir disoproxilo fumarato (TDF) + emtricitabina (FTC) tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la ...
    • Informe técnico topiramato 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento topiramato 100mg tableta para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria ...