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    • Informe técnico tenofovir 300mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2011)
      En base a la información revisada se justifica la inclusión de Tenofovir 300mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral del Adulto con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) para el tratamiento ...
    • Informe técnico tenofovir disoproxilo fumarato (TDF) + emtricitabina (FTC) + efavirenz (EFV) tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda ...
    • Informe técnico tenofovir disoproxilo fumarato (TDF) + emtricitabina (FTC) tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la ...
    • Informe técnico topiramato 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento topiramato 100mg tableta para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria ...
    • Informe técnico topiramato tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Topiramato 50mg tableta para migraña, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de ...
    • Informe técnico topotecan inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Revisada la evidencia observamos que la eficacia es similar para Topotecan, Doxorubicina liposomal y Gemcitabina en cáncer de ovario platino-resistente. Respecto a la seguridad se evidencia que Topotecan tiene un perfil ...
    • Informe técnico toxina botulinica inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Toxina botulínica inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades ...
    • Informe técnico tramadol + paracetamol tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la eficacia y la seguridad del medicamento tramadol 37.5mg + paracetamol 325mg tableta para el tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso en ...
    • Informe técnico tramadol 100mg/2mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2009)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Tramadol 100mg/2ml, se encuentra justificada única y exclusivamente para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio de tipo moderado.
    • Informe técnico trastorno bipolar 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      En base a la revisión de la información científica respecto a los medicamentos quetiapina 200 mg tabletas, olanzapina 10 mg tabletas, aripiprazol 15 mg tabletas para el tratamiento del trastorno bipolar, el Equipo Técnico ...
    • Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      En base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de ...
    • Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica ...
    • Informe técnico triptorelina inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 5% en las tasas de castración de mantenimiento entre 29 y 253 días considerándose que fueron equivalentes. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El ...
    • Informe técnico valganciclovir 450mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Valganciclovir 450mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), ...
    • Informe técnico valproato sódico 500mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Ácido valproico 500mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica a ...
    • Informe técnico venlafaxina tableta de liberación prolongada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento venlafaxina 75mg tableta de liberación prolongada para el tratamiento de la depresión mayor, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista ...
    • Informe técnico voriconazol 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica de los medicamentos Voriconazol 200mg tableta y Voriconazol 200mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...
    • Informe técnico voriconazol tableta e inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Voriconazol 200mg inyectable y tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales ...
    • Informe técnico zidovudina + lamivudina + nevirapina 300mg + 150mg + 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Zidovudina, 200/150/300mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encontraría ...
    • Informe técnico zidovudina 10mg/mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Zidovudina 10mg/mL inyectable, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), ...