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    • Informe técnico topotecan inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Revisada la evidencia observamos que la eficacia es similar para Topotecan, Doxorubicina liposomal y Gemcitabina en cáncer de ovario platino-resistente. Respecto a la seguridad se evidencia que Topotecan tiene un perfil ...
    • Informe técnico toxina botulinica inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Toxina botulínica inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades ...
    • Informe técnico tramadol + paracetamol tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la eficacia y la seguridad del medicamento tramadol 37.5mg + paracetamol 325mg tableta para el tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso en ...
    • Informe técnico tramadol 100mg/2mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2009)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Tramadol 100mg/2ml, se encuentra justificada única y exclusivamente para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio de tipo moderado.
    • Informe técnico trastorno bipolar 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      En base a la revisión de la información científica respecto a los medicamentos quetiapina 200 mg tabletas, olanzapina 10 mg tabletas, aripiprazol 15 mg tabletas para el tratamiento del trastorno bipolar, el Equipo Técnico ...
    • Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      En base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de ...
    • Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica ...
    • Informe técnico triptorelina inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 5% en las tasas de castración de mantenimiento entre 29 y 253 días considerándose que fueron equivalentes. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El ...
    • Informe técnico valganciclovir 450mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Valganciclovir 450mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), ...
    • Informe técnico valproato sódico 500mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Ácido valproico 500mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica a ...
    • Informe técnico venlafaxina tableta de liberación prolongada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento venlafaxina 75mg tableta de liberación prolongada para el tratamiento de la depresión mayor, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista ...
    • Informe técnico voriconazol 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica de los medicamentos Voriconazol 200mg tableta y Voriconazol 200mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...
    • Informe técnico voriconazol tableta e inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Voriconazol 200mg inyectable y tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales ...
    • Informe técnico zidovudina + lamivudina + nevirapina 300mg + 150mg + 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Zidovudina, 200/150/300mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encontraría ...
    • Informe técnico zidovudina 10mg/mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Zidovudina 10mg/mL inyectable, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), ...
    • Informe técnico zidovudina 200mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2011)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la utilización de Zidovudina 200mg inyectable se encuentra justificada única y exclusivamente para la prevención de la transmisión del Virus de ...
    • Informe técnico zidovudina 200mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Es opinión de la Dirección General justificar solamente la utilización del medicamento Zidovudina 200mg/20mL inyectable, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, para la prevención de la transmisión del ...
    • Manual de buenas prácticas de laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2018-07-20)
      El presente manual se aprobó mediante Decreto Supremo N° 017-2018-SA, la cual regula los requisitos y criterios mínimos para asegurar el funcionamiento correcto y eficiente de los laboratorios cuando realizan el control ...
    • Manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2018-08-20)
      El presente manual se aprobó mediante Decreto Supremo N° 021-2018-SA, la cual contiene estándares de cumplimiento mínimos en el ciclo de manufactura de un producto farmacéutico y es aplicable únicamente a productos ...
    • Manual de buenas prácticas de prescripción 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud, 2005)
      El uso correcto de los medicamentos se ha convertido en los últimos años, en uno de los temas más debatidos y a la vez interesantes en el campo de la salud, constituyéndose en un aspecto relevante de salud pública. El ...