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    • ETS revisión rápida dolutegravir 50mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, autoriza el uso del medicamento Dolutegravir 50 mg tableta única y exclusivamente en aquellos pacientes adultos con infección del VIH en los que el uso de efavirenz ...
    • ETS revisión rápida hierro (como polimaltosa) + ácido fólico 100mg + 350 a 500mcg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la información científica revisado respecto al medicamento hierro polimaltosado + ácido fólico tabletas en combinación a dosis fija, a la fecha, no existe evidencia científica que demuestre que el uso de hierro ...
    • ETS revisión rápida interferon alfa-2A 9 000 000UI inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2019)
      En relación a lo anteriormente indicado y debido a la falta de disponibilidad en el mercado nacional de Interferón alfa 2b inyectable, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, justifica el uso del medicamento ...
    • ETS revisión rápida linezolid 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento linezolid 600 mg tableta, se encontró evidencia científica limitada que muestra ventajas para su uso en el tratamiento de la tuberculosis extensamente ...
    • ETS revisión rápida maraviroc tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, autoriza el uso de Maraviroc en pacientes en los cuales se cumplan las siguientes condiciones: a. Pacientes infectados con cepas de VIH-1 con tropismo CCR5 positivo, ...
    • ETS revisión rápida oseltamivir 75mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Debido a la importancia de la enfermedad y los eventos adversos que se pueden presentar por el uso de este medicamento, se debe implementar medidas de seguimiento y adherencia de los tratamientos iniciados, a fin de ...
    • ETS revisión rápida oseltamivir 75mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      En base a la evidencia encontrada, se justifica la utilización de Oseltamivir cápsula de 75mg para pacientes infectados con influenza, debiendo la Dirección General de Intervenciones Sanitarias en Salud Pública – MINSA ...
    • Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o Inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID 19, periodo del 09 de febrero al 30 de abril de 2021 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2021-07)
      El presente informe presenta los resultados estadísticos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra ...
    • Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o Inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo del 09 de febrero al 31 de julio de 2021 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2021-07)
      El presente informe presenta los resultados estadísticos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra ...
    • Formulario nacional de medicamentos esenciales 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud, 2008)
      Frente a un mercado de medicamentos en permanente crecimiento y con una presencia significativa de productos caros y/o de valor sanitario incierto para el Ministerio de Salud resultó imperativo adoptar estrategias de alto ...
    • Gasto de bolsillo en salud y medicamentos. Periodo 2012-2019 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2021-03)
      La OMS define el gasto de bolsillo como cualquier tipo de pago por llevar a cabo las consultas médicas, los procedimientos médicos o de investigación, para pagar los medicamentos y otros suministros, así como para los ...
    • Guía técnica. Guía de inspección de buenas prácticas de laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2019)
      La presente guía se aprobó mediante Resolución Ministerial N° 506-2019/MINSA, la cual permite verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio de Productos Farmacéuticos. Este documento, es indispensable ...
    • Guía técnica. Guía de inspección de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2019)
      La presente guía se aprobó mediante Resolución Ministerial N° 779-2019/MINSA, la cual permite verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos de uso humano Asimismo, se adjunta ...
    • Informe tecnico betahistina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Betahistina 16mg tableta para vértigos periféricos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para ...
    • Informe tecnico tegafur + uracilo tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Revisada la evidencia observamos que la eficacia es similar para Tegafur + uracilo y Capecitabina en cáncer colorrectal metastásico. Respecto a la seguridad se evidencia que Tegafur + uracilo tiene un perfil de seguridad ...
    • Informe tecnico temozolomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      En base a la información revisada respecto a Temozolomida 100mg tableta se considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de glioma de alto ...
    • Informe técnico abacavir + lamivudina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de ...
    • Informe técnico abacavir + lamivudina 600mg + 300mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único ...
    • Informe técnico abacavir 20mg/mL suspensión oral 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de abacavir 20mg/mL suspensión, medicamento autorizado por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA, se encuentra justificada para ...
    • Informe técnico abacavir 300mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de abacavir 300mg tableta, medicamento autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para ...