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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-29T19:26:23Z
dc.date.accessioned2019-05-29T17:58:21Z
dc.date.available2018-06-29T19:26:23Z
dc.date.available2019-05-29T17:58:21Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/79467
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé – DISA V – LIMA CIUDAD, no se encuentra justificada.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pees_ES
dc.sourceDirección de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.sourceRepositorio institucional DIGEMIDes_ES
dc.subjectcefotaximaes_ES
dc.subjectsepsises_ES
dc.subjectneonatales_ES
dc.subjectneumoníaes_ES
dc.titleInforme técnico cefotaxima 1g inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES
dc.subject.ocdeFarmacología y Farmaciaes_ES


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