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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-27T22:13:42Z
dc.date.accessioned2019-05-29T18:22:54Z
dc.date.available2018-06-27T22:13:42Z
dc.date.available2019-05-29T18:22:54Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/79448
dc.description.abstractEn base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Bortezomib 3.5mg inyectable para pacientes con mieloma múltiple, que no hayan recibido tratamiento previo con Bortezomib, y que han recaído a 1 o + tratamientos previos o son refractarios a tratamientos previos (incluyendo recaída a trasplante). Asimismo, en base a la revisión de la literatura científica disponible el Equipo Técnico acuerda no incluir lenalidomida para pacientes con mieloma multiple que han recaído a 1 o + tratamientos previos (incluyendo recaída a trasplante) debido a su costo excesivo que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema publico de salud. Asi mismo, otras condiciones de mieloma múltiple que requieran lenalidomida serán evaluadas caso por caso en el marco de la normatividad vigente.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pees_ES
dc.sourceDirección de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.sourceRepositorio institucional DIGEMIDes_ES
dc.subjectbortezomibes_ES
dc.subjectlenalidomidaes_ES
dc.subjectpacientees_ES
dc.subjectmielomaes_ES
dc.titleInforme técnico mieloma múltiple con recaídaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES
dc.subject.ocdeFarmacología y Farmaciaes_ES


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