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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-02-22T21:04:40Z
dc.date.accessioned2019-05-29T17:04:51Z
dc.date.accessioned2019-06-05T22:39:35Z
dc.date.available2018-02-22T21:04:40Z
dc.date.available2019-05-29T17:04:51Z
dc.date.available2019-06-05T22:39:35Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/79300
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Amikacina 250mg/mL x 4mL inyectable, el Equipo Técnico acuerda excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) porque la presentación de 250mg/mL x 2mL es suficiente para optimizar la dosificación y administración en todos los grupos etareos, y porque el costo de esta es menor a la presentación de 250mg/mL x 4mL inyectable.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pees_ES
dc.sourceDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.sourceRepositorio institucional DIGEMIDes_ES
dc.subjectamikacinaes_ES
dc.subjectPNUMEes_ES
dc.titleInforme técnico amikacina 250mg/mL inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES
dc.subject.ocdeFarmacología y Farmaciaes_ES


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