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  • Informe técnico sevelamero tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la evidencia consultada sobre el producto sevelamero para el tratamiento de hiperfosfatemia en enfermedad renal crónica (estadio V) en pacientes que no puedan usar quelantes cálcicos, el equipo técnico aprueba ...
  • Informe técnico moxifloxacino solución oftálmica 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    Revisada la evidencia científica sobre el medicamento moxifloxacino 5 mg/mL solución oftálmica para el tratamiento de queratitis bacteriana o úlcera corneal el equipo técnico acuerda no incluirlo al PNUME por no presentar ...
  • Informe técnico natamicina suspensión oftálmica 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios y guías de práctica clínica se recomienda el tratamiento de queratitis fúngica con natamicina como terapia de primera elección. Existe evidencia científica que muestra un beneficio de natamicina en relación ...
  • Informe técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios y guías de práctica clínica basados en evidencia se establece, que la blefaritis es típicamente una afección crónica cuyo alivio sintomático responde a medidas no farmacológicas. Los antibióticos tópicos ...
  • Informe técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina, sulfacetamida 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica se establece que la conjuntivitis bacteriana leve suele ser autolimitada y se resuelve espontáneamente sin tratamiento específico en adultos inmunocompetentes y se debe ...
  • Informe técnico ciprofloxacino + dexametasona, moxifloxacino solución oftálmica 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    Los sumarios, guías de práctica clínica basadas en evidencia no recomienda el uso de ciprofloxacino + dexametasona en combinación a dosis fija como adyuvante en cirugía de catarata y moxifloxacino para profilaxis quirúrgica. ...
  • Informe técnico dapaglifozina, empagliflozina, liraglutida 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios, guías de práctica clínica sanitarias, recomiendan el uso de dapaglifloxina, empaglifloxina y liraglutida como una alternativa en el tratamiento de DM2, en base a algunos estudios en los que se mostró cierto ...
  • Informe técnico ioversol, ácido ioxáglico (como sal de sodio y meglumina), iobitridol, iodamida meglumina inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la evidencia consultada sobre los medios de contraste ioversol, iobitridol, ácido ioxáglico, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que no ...
  • Informe técnico flunarizina tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios, guías de práctica clínica sanitaria, no se ha encontrado recomendaciones basadas en evidencia sobre el uso de flunarizina en síndrome de meniére y síndrome de infarto cerebeloso, asimismo, no se ha encontrado ...
  • Informe técnico ergotamina tartrato + cafeína c/s analgésico tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento ergotamina tartrato + cafeína c/s analgésico 1mg +100 mg, para tratamiento específico de las crisis de migraña, equivalentes migrañoides y cefaleas ...
  • Informe técnico paracetamol inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento paracetamol 10mg/mL inyectable para alivio del dolor y fiebre de neonatos en cuidados intensivos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el ...
  • Informe técnico orfenadrina citrato 100mg tableta de liberación modificada 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la revisión de la información respecto al medicamento Orfenadrina citrato 100mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica ...
  • Informe técnico insulina glulisina, insulina glargina, insulina detemir, insulina degludec inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la revisión y análisis de la información de la insulina glulisina comparado con la insulina regular humana no se han encontrado comparaciones directas (estudios cabeza a cabeza) en pacientes pediátricos con ...
  • Informe técnico sildenafilo tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento sildenafilo para el tratamiento de la disfunción eréctil el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...
  • Informe técnico aprepitant tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la evidencia respecto al medicamento aprepitant 125 mg y 80 mg para la prevención de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia moderadamente y altamente emetógenica, se encontró para la prevención ...
  • Informe técnico somatropina (hormona de crecimiento) inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento somatropina 10,16,24, 36 UI inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el PNUME en pacientes con deficiencia de la hormona de crecimiento, ...
  • Informe técnico acetilcisteina gránulos/polvo 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la evidencia revisada respecto al medicamento Acetilcisteina gránulos/polvo vía oral, el Equipo Técnico acuerda incluir la forma farmacéutica de líquido oral como una alternativa para el tratamiento de intoxicación ...
  • Informe técnico clonazepam 2.5mg/mL solución 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Clonazepam 2.5mg/mL solución, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido ...
  • Informe técnico glimepirida; gliclazida; linagliptina tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la evidencia de la glimepirida, gliclazida y linagliptina vía oral para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal leve – moderada no controlados con medicamentos de ...
  • Informe técnico granisetron tableta e inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la evidencia revisada respecto al medicamento Granisetron tableta e inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluir para la prevención de las náuseas y vómitos asociados al uso de la quimioterapia del cáncer ...

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