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  • Petitorio nacional único de medicamentos esenciales para el sector salud: Perú 2018 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2018)
    El Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) aprobado por Resolución Ministerial N° 1361-2018/MINSA y su modificatoria reemplaza al listado aprobado en Julio de 2015 y consta de 782 medicamentos contenidos ...
  • Petitorio nacional único de medicamentos esenciales 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2015)
    El "Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME)" aprobado por Resolución Ministerial N° 399-2015/MINSA, deroga el Documento Técnico aprobado mediante Resolución Ministerial N° 599-2012/MINSA. Este documento ...
  • Informe técnico sevelamero tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En base a la evidencia consultada sobre el producto sevelamero para el tratamiento de hiperfosfatemia en enfermedad renal crónica (estadio V) en pacientes que no puedan usar quelantes cálcicos, el equipo técnico aprueba ...
  • Informe técnico moxifloxacino solución oftálmica 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    Revisada la evidencia científica sobre el medicamento moxifloxacino 5 mg/mL solución oftálmica para el tratamiento de queratitis bacteriana o úlcera corneal el equipo técnico acuerda no incluirlo al PNUME por no presentar ...
  • Informe técnico natamicina suspensión oftálmica 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios y guías de práctica clínica se recomienda el tratamiento de queratitis fúngica con natamicina como terapia de primera elección. Existe evidencia científica que muestra un beneficio de natamicina en relación ...
  • Informe técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios y guías de práctica clínica basados en evidencia se establece, que la blefaritis es típicamente una afección crónica cuyo alivio sintomático responde a medidas no farmacológicas. Los antibióticos tópicos ...
  • Informe técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina, sulfacetamida 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica se establece que la conjuntivitis bacteriana leve suele ser autolimitada y se resuelve espontáneamente sin tratamiento específico en adultos inmunocompetentes y se debe ...
  • Informe técnico ciprofloxacino + dexametasona, moxifloxacino solución oftálmica 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    Los sumarios, guías de práctica clínica basadas en evidencia no recomienda el uso de ciprofloxacino + dexametasona en combinación a dosis fija como adyuvante en cirugía de catarata y moxifloxacino para profilaxis quirúrgica. ...
  • Informe técnico dapaglifozina, empagliflozina, liraglutida 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios, guías de práctica clínica sanitarias, recomiendan el uso de dapaglifloxina, empaglifloxina y liraglutida como una alternativa en el tratamiento de DM2, en base a algunos estudios en los que se mostró cierto ...
  • Informe técnico ioversol, ácido ioxáglico (como sal de sodio y meglumina), iobitridol, iodamida meglumina inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la evidencia consultada sobre los medios de contraste ioversol, iobitridol, ácido ioxáglico, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que no ...
  • Informe técnico flunarizina tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En los sumarios, guías de práctica clínica sanitaria, no se ha encontrado recomendaciones basadas en evidencia sobre el uso de flunarizina en síndrome de meniére y síndrome de infarto cerebeloso, asimismo, no se ha encontrado ...
  • Informe técnico ergotamina tartrato + cafeína c/s analgésico tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento ergotamina tartrato + cafeína c/s analgésico 1mg +100 mg, para tratamiento específico de las crisis de migraña, equivalentes migrañoides y cefaleas ...
  • Informe técnico paracetamol inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento paracetamol 10mg/mL inyectable para alivio del dolor y fiebre de neonatos en cuidados intensivos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el ...
  • Solicitud de evaluación vasopresina inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento vasopresina inyectable, se observa que la utilización del medicamento está restringida a indicaciones poco frecuentes por lo que podría ser autorizado en ...
  • Solicitud de evaluación valsartán tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento valsartán tableta, se observa que el expediente señala que existe un vacío terapéutico, y debido a que en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...
  • Solicitud de evaluación ulipristal tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento ulipristal comprimido, se observa deficiencias en el expediente dado que la alternativa terapéutica indicada no es la considerada en el Petitorio Nacional ...
  • Solicitud de evaluación trolamina emulsión 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento trolamina emulsión, se observa que el expediente señala indicaciones poco precisas y asimismo que existe un vacío terapéutico, y debido a que en el Petitorio ...
  • Solicitud de evaluación triptorelina inyectable 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento triptorelina 11.25mg inyectable, se observa que la utilización de este medicamento está restringido a indicaciones poco frecuentes y en condiciones específicas ...
  • Solicitud de evaluación basiliximab, everolimus, sirolimús, inmunoglobulina antitimocítica (equina), inmunoglobulina humana normal 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de las solicitudes presentadas respecto a los medicamentos basiliximab 20mg inyectable, everolimus 0.75mg tableta, sirolimus 1mg tableta, inmunoglobulina antitimocítica (equina) 250mg/5mL inyectable, e ...
  • Solicitud de evaluación tofacitinib tableta 

    Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
    En la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento tofacitinib tableta, se observa que el expediente señala que existe un vacío terapéutico, y debido a que en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...

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